A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a distribuição, comercialização e uso de um lote do medicamento genérico Atenolol comprimido 25 mg. De acordo com resolução publicada no Diário Oficial da União do dia 10, o lote 38736, com validade até dezembro de 2017, apresentou resultado insatisfatório em ensaio de dissolução.
Os laudos de análise fiscal inicial e de análise de contraprova, emitidos pela Fundação Ezequiel Dias, apontaram valores de dissolução abaixo da especificação.
Fabricado pela Vitamedic Indústria Farmacêutica Ltda, o medicamento é indicado para controle de hipertensão arterial, angina pectoris, arritmias cardíacas, tratamento de infarto do miocárdio, além de intervenção precoce e tardia após infarto do miocárdio.
A empresa deve promover o recolhimento do estoque existente no mercado.
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